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- 11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1.严格按照检验规程进行检验、计算和判定。检验员无权更改标准和严禁凭主观下结论,检验员对其填写的检验记录负责;2.应该在规定的周期内完成检验任务;如对检验过程中出现的因自身原因而有异议时,在征得质量检验部经理同意后,可用同时间抽取的样品复检,二次检验的记录均需保存留档;3.验要坚持实事求是的原则,记录的填写要真实、完整、规范、检验项目完成后,要经复核后送质量检验部经理审核;4.对使用完的仪器要按规定做好清洗工作或归零关闭电源;对各类仪器要放置在固定地方;对有规定的仪器要作好使用记录注意校正日期;使用设施、仪器要遵守。5.银棒的制备。6.检验过程中出现问题,及时联系主管。7.按需求进行籽源的整理、配货、内包、记录等。8.按操作规程进行退货的检验、处理等。岗位要求:1.大学本科以上学历。2. 医学检验、生物化学相关专业。3.具有高度责任心和事业心及专业技术水平。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药学检验 关键字: 质检 医药检验 生物制药 五险一金 提供住宿
联系方式
天津市静海县经济开发区聚海道
公司信息
天津赛德生物制药有限公司成立于2004年5月,位于天津静海开发新区,占地面积10.08亩,从事放射性诊断药物、放射性肿瘤治疗药物和配套医疗设备的研发、生产和销售的高新技术企业。先后获得天津市高新技术企业、天津市科技小巨人、天津市专利示范单位和静海县税收达标奖等荣誉,是天津市市长确定的市重点扶持的200家科技型企业之一。现有员工总数40人,平均年龄35岁,全部为大学本科以上。公司非常注重技术创新和人才培养,设有研发中心,成为天津市肿瘤放疗药物企业重点实验。组建了一支年轻的具有丰富放射性药物及医疗设备开发和产业化经验的科研队伍。公司拥有的放射性核素标记、医用放射源、质控方法和放射性核素分析等核心技术已达到了国际先进水平,并在放射性药物研发、产业化、商业运作和药品申报方面积累丰富经验。申请专利16项,获4项发明专利和4项实用新型专利。与中国医学科学院放射医学研究所、南开大学、北京大学等院校的科研机构展开合作,进一步提高公司在放射性药物及配套医疗设备的自主创新水平和产业化生产能力。