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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招5人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1，负责临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；3，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；4，及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；5，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。岗位要求：1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业，本科及以上学历；2、有良好的计划协调能力和团队协作精神；3、沟通能力良好，吃苦耐劳，能适应出差的工作性质；4、有临床监查员经验优先，有GCP证书者优先考虑；工作地点：北上广深 成都 哈尔滨 山东 河南 重庆 江苏 浙江 安徽可选 职能类别： 临床数据分析员
联系方式
朝阳区
公司信息
杭州诗迈医药科技有限公司是一家专业从事医药、保健品研发、生产、销售及咨询服务、专业医药猎头服务为一体的新兴科技型企业，位于具有人间天堂美誉的杭州西湖之畔，比邻杭州西湖高教园，交通便捷。 公司凝聚了一支经验丰富的高素质团队，主要管理人员均具硕士以上学历。公司与武汉大学、山东大学、北京理工大学、北京化工大学、浙江工业大学、江西中医学院等单位建立了良好的合作关系，在两个基因药，四个民族药研发方面取得了较大突破。公司积极响应国家医药产业导向政策号召，搭建了销售、研发、生产、质量、管理、人力资源与咨询一体化的产业服务链，综合利用医药产业资源，已多次成功为企业兼并重组提供政策指导，多次成功指导合作注册申报、品种转移、GMP认证、研发注册、委托生产等业务。目前，公司已与上海、浙江、江苏、江西、北京、广东、吉林、四川、重庆等地生产企业和销售经营企业建立了良好业务关系。 飞速发展的诗迈医药，本着诚信做人，用心做事的经营理念，以技术创新为核心，以思路创新为动力，以服务社会为宗旨，以给千家万户带来微笑为追求，立足杭州，服务全国，走向世界。 企业文化：诚信做人，用心做事，客户满意的微笑，是我们不懈的追求！
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