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  • 招5人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1,负责临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作;2,根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;4,及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;5,定期总结和完成项目在各医院的监查报告。岗位要求:1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业,本科及以上学历;2、有良好的计划协调能力和团队协作精神;3、沟通能力良好,吃苦耐劳,能适应出差的工作性质;4、有临床监查员经验优先,有GCP证书者优先考虑;工作地点:杭州、成都、广州、北京、武汉、南京、泰州、上海等地可选更多职位请登录诗迈医药猎头官网或医药之梯人才网查看最新猎头职位并投递。 职能类别: 临床研究员 临床协调员

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公司信息

杭州诗迈医药科技有限公司是一家专业从事医药、保健品研发、生产、销售及咨询服务、专业医药猎头服务为一体的新兴科技型企业,位于具有人间天堂美誉的杭州西湖之畔,比邻杭州西湖高教园,交通便捷。 公司凝聚了一支经验丰富的高素质团队,主要管理人员均具硕士以上学历。公司与武汉大学、山东大学、北京理工大学、北京化工大学、浙江工业大学、江西中医学院等单位建立了良好的合作关系,在两个基因药,四个民族药研发方面取得了较大突破。公司积极响应国家医药产业导向政策号召,搭建了销售、研发、生产、质量、管理、人力资源与咨询一体化的产业服务链,综合利用医药产业资源,已多次成功为企业兼并重组提供政策指导,多次成功指导合作注册申报、品种转移、GMP认证、研发注册、委托生产等业务。目前,公司已与上海、浙江、江苏、江西、北京、广东、吉林、四川、重庆等地生产企业和销售经营企业建立了良好业务关系。 飞速发展的诗迈医药,本着诚信做人,用心做事的经营理念,以技术创新为核心,以思路创新为动力,以服务社会为宗旨,以给千家万户带来微笑为追求,立足杭州,服务全国,走向世界。 企业文化:诚信做人,用心做事,客户满意的微笑,是我们不懈的追求!

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