临床研究协调员（CRC） 上海

月薪： 6-8万/年

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  • 1年经验
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  • 专业培训

职位描述

职位描述： 职位名称：临床研究协调员CRC 职责描述： 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作； 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表， 以及其他辅助性工作； 3.对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知， 实验室检查安排，结果获取及登录等； 4.主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作； 5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。 任职要求： 1.医药、护理相关专业大专以上学历，有医院工作经验者（护理、医生）优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神 职能类别： 临床协调员 其他 关键字： CRC

联系方式

上海

公司信息

上海首嘉医学临床临床研究有限公司（Primium Site Management Co., LTD）是国内最早提供CRC业务的公司之一。早在2004年就作为“润东医药研发（上海）有限公司”的一个业务单元开展SMO相关业务，帮助20多家医院通过CFDA认证，获得临床试验资格。从2006年3月开始提供CRC服务。2012年8月正式成立“上海润东医学临床研究有限公司”，之后更名为 “上海首嘉医学临床研究有限公司”。作为“润东医药研发（上海）有限公司”的子公司开展SMO相关业务。 公司主要负责临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO），协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的专业服务性机构。 我公司目前员工总数近300人。公司覆盖超过32个大中城市，是目前覆盖面最广的SMO公司之一。公司管理制度健全，设有多种CRC发展职业路径和良好的薪酬激励计划，提供CRC更大的职业发展空间，从而使CRC团队更加稳定和具有成长性。保证了员工低流失率。我们有一整套符合ICH-GCP的完善的标准操作规程（SOP），及独创的CRC手册。对没有CRC经验的新人，我们采取老员工带教形式，随项目带教一定的时间，经相应考核通过后才能独立承担CRC工作。市场化运作促使我们不断提升服务质量和服务能力，确保客户满意。 公司与多家研究中心都有战略合作关系。另外，我们与康德乐(中国)医药有限公司的病人招募团队，还有台湾的佳捷生技股份有限公司的CRC团队也都有战略合作关系。 除了提供CRC服务以外，还提供医院临床试验机构和专业科室的资格认定及复核咨询辅导、医院临床试验管理和GCP培训、患者教育和受试者招募等服务。 Web：http://www.primium-smo.com/

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