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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、参与本部门质量体系的建立与认证工作,参与内部审核工作;2、负责医疗器械产品注册文件的编写;3、负责医疗器械产品到药监局的注册、报备、变更等相关事宜;4、负责公司医疗器械的临床试验的方案的编写、临床试验跟进,临床质量的监督;任职资格:1、本科以上学历,电子、生物、医学、医疗等相关专业;2、熟悉ISO9000,ISO1348, CE和FDA管理体系者优先,熟悉医疗器械的生产流程;3、具有良好的文字功底,英语具备一定的读写口语能力;4、具有高度的责任心和团队合作精神,工作踏实、稳定、细致,服从管理且有很高的工作积极性。 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

武汉市东湖高新技术开发区佛祖岭街竹林小路9号金能创客基地3栋3楼

公司信息

武汉众为信息技术有限公司地处“武汉 光谷”的金能产业园,是一家集研发、生产、销售于一体的电子高新技术企业,业务涉及智能安防系统、医疗电子、仪器仪表、智能信息设备、软件开发等领域,公司以自主开发的产品为主,以其他物联网传感技术为辅的增值服务,向客户提供完美的、全方位的解决方案。 目前公司重点推广的新产品是高科技医疗器械-高电位治疗仪,此产品的功能、品质和疗效都已达到了国内的领先水平。公司通过丰富的产业管理经验、强大的科研能力和销售团队,以及雄厚的资金实力,使公司以高起点、高速度建立起良好的企业信誉和品牌形象。 公司有很大的空间任您发展,欢迎您的加入与我司共同成长。

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