• 无工作经验
  • 博士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 年终奖金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 职责描述:研发部是公司的核心部门,肩负着研制、开发新产品,完善产品功能的任务。通过明确研发部各级员工的工作职责,能够以快速经济有效的方法,开发市场需求、客户满意的新产品,以高销售、低成本改善现有的产品品质,同时提高研发部的工作效率,提高研发部人员的技术。1、生物制药行业或EGF、KGF等化妆品项目研发工作;2、 根据市场反馈情报资料,及时在设计上进行改良,调整不理想因素,使产品适应市场需求,增加竞争力;3、 负责组织产品设计过程中的设计评审,技术验证和技术确认;负责相关技术、工艺文件、标准样品件的制定、审批、归档和保管;4、 负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档。5、 加大研究力度,为新产品作好准备,并适时推向市场, 强占份额。6、 市场信息调研,筛选,跟踪,反馈等工作,放眼临床市场及时调整工作思路,更改产品。7、 适时了解产品动态,及时掌握新的政策,以便尽快调整产品结构。8、 配合销售搞好产品的培训,以期更好的了解产品,更有利于销售。9、 改进产品工艺任职要求:3年以上研发负责人管理经验;接受过质量体系管理知识培训、质量检验知识培训、公司产品相关设计原理知识培训、产品质量相关的国家或行业要求规定知识培训、企业管理知识培训、人力资源知识培训;较强的领导能力、计划制定和执行能力、很强的人际关系协调能力和沟通能力、较好的判断分析能力、较强的计算机操作和应用能力。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

泰州市健康大道801号27幢(中国药城)

公司信息

江苏耀海生物制药有限公司原名为江苏海王生物制药有限公司,成立于2010年8月,坐落于江苏省泰州市中国医药城,总建筑面积8088㎡,建有符合GMP要求的大肠杆菌发酵和纯化生产线1500㎡、酵母菌发酵和纯化生产线1500㎡、制剂车间1500㎡,质控实验室及研发场所350㎡。技术团队拥有基因工程药物产品开发及其产业化10年以上经验。 公司目前专注于基因工程药物CRO+CMO相关技术服务,致力于为国内外客户提供一站式服务,主要承接重组蛋白质、多肽药物发酵、纯化和冻干的工艺放大生产、临床研究样品生产等业务,包括新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品生产以及商业化产品的生产(MAH的方式)。我司CMO平台建有符合GMP要求的质量管理体系,同时CRO平台建有规范的新药开发过程的管理制度和流程,确保客户在我公司提供的平台上研究的数据有效性和GMP管理的规范性。同时积极准备成为许可人制度许可生产企业,并已为包括天士力公司在内的多家国内外优秀企业提供服务。

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