泰州相关职位: 体外诊断试剂/医疗器械注册主管 试剂研发工程师 实验员/工程师助理 实验员/工程师助理 QA/质量工程师/QC 实验员/工程师助理 QA/质量工程师/QC QA/质量工程师/QC QA/质量工程师/QC 临床注册、体系工程师
周边城市招聘: 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期: 2017-11-09
职位描述: 岗位职责:1、确保生产岗位的安全工作,确保人员、设备安全;2、根据生产指令,准备相关物料,按照操作规程进行灌装、半加塞操作;并对生产过程中环境监控、人员监控等过程进行操作;3、及时向上级报告生产过程中或所在区域所出现的任何潜在的风险;4、负责正确使用及保养灌装机、自动进出料系统5、负责本区域环境卫生及设备清洁;协助其他部门同事完成其它区域环境、设备清洁活动;6、负责批记录以及相关台账的填写;7、根据员工培训计划,积极参加培训;8、参加并通过公司组织的培养基灌装操作、更衣验证等技能测试;9、完成上级主管安排的其它工作任职要求:1、大专及以上学历,生物学、制药等相关专业;2、2年以上制药行业工作经验,,1年以上无菌区域工作经验3、了解GMP相关知识4、(1)熟悉无菌操作,有无菌区工作经验 (2)强烈的无菌意识意向者请投邮箱:maolianlian89@163.com或chenyang9005@163.com,标题为应聘岗位+专业+姓名。 职能类别: 生物工程/生物制药
泰州市健康大道801号27幢(中国药城)
江苏耀海生物制药有限公司原名为江苏海王生物制药有限公司,成立于2010年8月,坐落于江苏省泰州市中国医药城,总建筑面积8088㎡,建有符合GMP要求的大肠杆菌发酵和纯化生产线1500㎡、酵母菌发酵和纯化生产线1500㎡、制剂车间1500㎡,质控实验室及研发场所350㎡。技术团队拥有基因工程药物产品开发及其产业化10年以上经验。 公司目前专注于基因工程药物CRO+CMO相关技术服务,致力于为国内外客户提供一站式服务,主要承接重组蛋白质、多肽药物发酵、纯化和冻干的工艺放大生产、临床研究样品生产等业务,包括新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品生产以及商业化产品的生产(MAH的方式)。我司CMO平台建有符合GMP要求的质量管理体系,同时CRO平台建有规范的新药开发过程的管理制度和流程,确保客户在我公司提供的平台上研究的数据有效性和GMP管理的规范性。同时积极准备成为许可人制度许可生产企业,并已为包括天士力公司在内的多家国内外优秀企业提供服务。
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