• 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 弹性工作
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 职位描述:1、按部门职责要求,合理安排组织本部门人员完成本职工作; 2、负责组织制定、修订及审核原料试剂、包装材料、中间产品及成品检验标准操作规程及相应检验记录、检验报告单;3、负责组织制定、修订及审核本部门管理和工作SOP,如偏差调查、检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液等; 4、负责组织制定检验方法验证和确认方案,审核并实施、形成报告; 5、负责组织制定、审核及实施仪器操作、校验操作规程; 6、负责各类检验记录及报告的审核; 7、负责实验室超标、超常规结果调查,协助进行生产偏差调查; 8、负责对药品检验中发现的质量问题做出判断,遇重大质量问题及时向分管领导和有关部门反映; 9、负责留样、稳定性考察产品的接收、保存、检验与记录,并汇总形成报告;10、协助进行产品的质量研究、验证、复核相关检测标准、检验技术方法与规范等 ; 11、负责组织进行本部门人员的上岗培训、继续培训及考核事务; 12、完成上级交办的其他工作。岗位要求:1.大专以上学历,药学或分析相关专业;2.5年以上药企QC管理及检验经验。 职能类别: 生物工程/生物制药 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字: QC 质量 质量研究 验证 复核 检测 检验 品质 SOP 仪器

联系方式

柘林镇楚华支路128号

公司信息

上海清松制药有限公司成立于2005年,是以化学制药为主要方向,在药物制剂、药物原料、药物中间体、化学工艺合同研究服务及定制合成领域迅速发展的高科技企业。公司已通过GMP(2010版)、ISO9001、ISO14001和OHSAS18001认证,严格按照GMP要求管理。 公司拥有一个固体口服制剂车间、三个原料药车间以及一个多功能化学品合成车间、2000平方米研发中心,包括公斤级中试放大5L-50L反应器的实验室,配备了各类先进的实验仪器及分析检测设备。 合成车间有30多套多功能合成装置,包括从100L到5000L的各种型号反应釜,能进行-78℃至250℃的各类低温高温反应。 研发中心有各类专职科研人员40余人,几年来先后完成了几十项技术创新和工艺改进,其中多项产品被列为上海市科委重大攻关项目、上海市经委科技进步项目,公司先后完成了国外大型制药企业委托的数十个工艺研究开发项目,并顺利进行了放大生产,获得了良好的声誉。 为适应企业不断的发展需要,现诚聘所述人员加盟本公司。

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