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无工作经验 -
本科 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 节日福利
- 专业培训
- 带薪年假
- 提供食宿
职位描述
职位描述： 职位描述：1、负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和和操作规程；2、负责新供应商的样品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据；3、负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行；4、负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验；5、负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；6、根据检验结果出具检验报告。7、根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行；8、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作；9、完成上级领导交办的其他任务。任职要求：1.药学、分析化学、生物技术等相关专业，本科及以上学历。2.有积极的工作态度，良好的沟通能力，及团队协作精神。3.对工作要有责任心，确保每一个检测数据的真实，可靠，有效性。4.有从事过药厂QC工作的优先考虑。 职能类别： 药品生产/质量管理 化学分析测试员 关键字： QC 质检 质量部 质量控制 质量管理 GMP
联系方式
正定新区银川大街北首
公司信息
河北常山生化药业股份有限公司创建于2000年9月（股票代码300255），注册资本9.35亿元，资产总额31.23亿元，公司是集研发、生产、销售、进出口贸易为一体的生化制药企业，是国内拥有少数完整多糖多肽类药物系列产品产业链的国家火炬计划重点高新技术企业，2008年被国家发改委、财政部确定为全国生物制药行业首家创业风险投资项目的高科技试点单位，先后多次被河北省认定为“高新技术企业”。2009年9月，公司被科技部认定为“国家高新技术企业”。 2010年公司的“肝素原料药技术改造项目”获得国家十二五规划“重大新药创制”专项项目支持，“肝素、透明质酸钠黏多糖项目”列入2010年国家产业结构调整专项项目、“低分子量肝素钙注射液”成为国家重点新产品。公司自成立以来先后获得“河北省优秀民营企业”、“河北省农业产业化经营重点龙头企业”、“河北省出口名牌”等近百项荣誉称号。 公司以研发生产治疗心脑血管疾病药物、糖尿病药物和抗肿瘤药物为主，并积极拓展开发了医疗器械、美容等多个领域。公司是目前国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素系列原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业。公司拥有业内一流的质量管理体系，公司的原料药车间、小容量注射剂车间、片剂、硬胶囊剂车间已先后通过了国家GMP认证。其中肝素原料药车间先后通过了国内新版GMP认证、欧盟COS以及美国FDA等国外大型认证，为公司原料药出口世界各国提供了重要保障；公司低分子肝素钙注射液引领行业标准，享受国家发改委单独定价，连续9年国内市场占有率处于领先地位。 公司药物研究院具有雄厚的技术研发背景，与美国ConjuChemLLC公司签订了技术合作协议，共同出资成立 “常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司”，专业致力于生物制药领域新品种的研究开发，目前已经拥有多个在研和处于临床试验阶段的1.1类新药。公司药物研究院组建了一支高素质的药物研发队伍，科研人员近百余人，其中数十名是来自清华大学和海外的专家博士， 2013年公司被授予“院士工作站”。 展望未来，常山药业将依托于药物研究院的科研创新技术平台，并积极与海内外优秀的制药企业、研发机构进行战略合作，继续开创一流的药物研发、秉承最先进的质量管理、致力最可靠的药品生产、精益求精、打造成为国内一流的生化制药企业，为全人类的健康而奋斗！
