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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 职位描述：对研发中心制剂技术部及分析技术部的实验操作、实验记录进行监督检查，保证真实性、规范性。1、 负责研发质量保证相关规程的制定；2、 负责实验记录本的发放、借阅、审核、保存和归档；3、 负责项目研究过程中，实验记录书写、修改等的规范性监督和检查；4、 负责依照审核备案的研究方案，监督日常专业部门开展研究内容与研究方案的一致性，研究过程的真实性及规范性；5、 负责研发过程中相关凭证的管理，以及凭证的完整性、真实性和规范性；6、 负责参比制剂的管理，包括接收、拍照、说明书扫描、贮存、发放或空瓶回收；7、 负责项目资料的归档、保存和借阅。任职条件：1、本科学历以上，制剂、分析或者相关专业；2、 有3年工作经验，有研发质量保证工作经验者优先；3、 熟悉药品相关法律法规、药品研发流程，有项目研发工作经验；4、 有较强的沟通、协调能力；5、 思路清晰，逻辑思维能力强。 职能类别： 其他 关键字： 研发QA
联系方式
科园南二路1号（大一高新孵化园10栋B座）
公司信息
四川科瑞德制药股份有限公司成立于2004年，致力于精神、神经和肿瘤类用药的研发、生产、销售和服务。2010年，公司通过美国FDA认证，产品远销欧美日韩等国家。目前，公司有员工近500人，2个生产基地，5个分子公司/机构。 2012年，公司被评为国家高新技术企业，2015年，名列国家知识产权优势企业榜单，2016年被评为四川省百强民营企业。 公司已建立了覆盖全国重点医院的产品销售和服务体系，是一家朝气蓬勃，业绩斐然的制药企业。我们通过持续不断的研发投入，为产品建立了坚实的技术和专利壁垒，确保其独特的市场地位。 在广大患者及同仁的大力支持下，科瑞德人始终以 “服务人类健康，成就客户与自我”为使命，以“忠诚、正义、诚信、感恩”为理念，奋力拼搏，不断创新，立志“打造国际最受尊敬的医药企业”。
