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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述： 专业背景：药学，药事法规学历：学士及以上工作经历：有两年以上药品研发工作经历者，优先选择特殊要求：文字功底好，开朗，活波，语言表达流畅、伶俐，有耐心于繁复的事务岗位职责：撰写项目资料，申报，立项答辩，过程控制，验收及结题。 (1)汇总更新政府项目申报相关信息，跟踪公司已申报项目动态。 (2)撰写及申报相关的政府项目资料。 (3)协助研发中心已申报立项政府项目的维护与验收。 (4)维护管理省企业技术中心相关工作。 (5)熟悉企业知识产权管理规范认证的相关知识和情况。 (6)完成上级临时交办的其他工作任务。 职能类别： 其他
联系方式
科园南二路1号（大一高新孵化园10栋B座）
公司信息
四川科瑞德制药股份有限公司成立于2004年，致力于精神、神经和肿瘤类用药的研发、生产、销售和服务。2010年，公司通过美国FDA认证，产品远销欧美日韩等国家。目前，公司有员工近500人，2个生产基地，5个分子公司/机构。 2012年，公司被评为国家高新技术企业，2015年，名列国家知识产权优势企业榜单，2016年被评为四川省百强民营企业。 公司已建立了覆盖全国重点医院的产品销售和服务体系，是一家朝气蓬勃，业绩斐然的制药企业。我们通过持续不断的研发投入，为产品建立了坚实的技术和专利壁垒，确保其独特的市场地位。 在广大患者及同仁的大力支持下，科瑞德人始终以 “服务人类健康，成就客户与自我”为使命，以“忠诚、正义、诚信、感恩”为理念，奋力拼搏，不断创新，立志“打造国际最受尊敬的医药企业”。
