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  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 专业背景:药学,药事法规学历:学士及以上工作经历:有两年以上药品研发工作经历者,优先选择特殊要求:文字功底好,开朗,活波,语言表达流畅、伶俐,有耐心于繁复的事务岗位职责:撰写项目资料,申报,立项答辩,过程控制,验收及结题。 (1)汇总更新政府项目申报相关信息,跟踪公司已申报项目动态。 (2)撰写及申报相关的政府项目资料。 (3)协助研发中心已申报立项政府项目的维护与验收。 (4)维护管理省企业技术中心相关工作。 (5)熟悉企业知识产权管理规范认证的相关知识和情况。 (6)完成上级临时交办的其他工作任务。 职能类别: 其他

联系方式

科园南二路1号(大一高新孵化园10栋B座)

公司信息

四川科瑞德制药股份有限公司成立于2004年,致力于精神、神经和肿瘤类用药的研发、生产、销售和服务。2010年,公司通过美国FDA认证,产品远销欧美日韩等国家。目前,公司有员工近500人,2个生产基地,5个分子公司/机构。 2012年,公司被评为国家高新技术企业,2015年,名列国家知识产权优势企业榜单,2016年被评为四川省百强民营企业。 公司已建立了覆盖全国重点医院的产品销售和服务体系,是一家朝气蓬勃,业绩斐然的制药企业。我们通过持续不断的研发投入,为产品建立了坚实的技术和专利壁垒,确保其独特的市场地位。 在广大患者及同仁的大力支持下,科瑞德人始终以 “服务人类健康,成就客户与自我”为使命,以“忠诚、正义、诚信、感恩”为理念,奋力拼搏,不断创新,立志“打造国际最受尊敬的医药企业”。

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