• 10年以上经验
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  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 工作内容:1、全面负责技术支持工作,项目分配、技术指导、疑难项目支持及专业知识的提供;2、负责临床试验方案的审定;3、负责临床试验总结报告的审定;4、负责部门工作的质量管理,并做好内部的质量监控;5、负责部门的整体工作和人员安排,组织开展指导及管理工作;6、负责部门人员的培训工作;7、负责部门员工的绩效考核工作;8、完成领导交办的其他工作。任职资格:1、医学专业本科以上学历,五年以上临床研究管理经验;2、熟悉药品注册管理办法、药物临床试验及GCP等相关法规;      具体独立负责过各领域临床试验的设计和实施;      英语精通,可熟练检索国内外文献,且能够无障碍快速阅读;      思路敏捷、条理清晰,有良好的文字功底及沟通能力;      具有较强的组织协调能力及丰富的管理经验。3、诚信开朗,工作积极主动,计划性好,具有良好的职业道德,责任心强; 抗压能力强,可适应短期出差。 职能类别: 医药技术研发管理人员 其他

联系方式

北京市朝阳区北京市朝阳区东四环中路82号金长安大厦C座2层

公司信息

沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司成立于2001年,4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织(CRO)之一。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务:释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案。 亿灵医药做为专业机构,致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首批通过CNAS认证的民营企业(№.CNAS L3398),拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展,同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据,保障了合作伙伴决胜千里。 亿灵CRO、专业服务、质量保证,亿灵医药的客户遍布全国各地,并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个,能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。 一经录用,公司将提供: 1、充分的个人发展空间; 2、系统的在职培训; 3、学术上和管理上的全面成长空间; 4、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。

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