数据管理员 北京

月薪： 0.5-1万/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 弹性工作

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；2、参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；3、负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；4、协助完成从EDC中提取、导出数据；5、参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；6、参与跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告；7、参与完成数据库锁定（DBL）；8、 负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理；任职要求：1、 医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，自然科学，医学统计，或相关专业本科或以上学历；2、 工作认真细致有耐心，责任心强；3、 良好的沟通和团队协作能力；4、 较好的英语水平：英语四级；5、有EDC使用经验或临床相关工作经验者优先。 工作地址朝阳区朝阳北路103号金泰国益大厦1706室 职能类别： 临床数据分析员

联系方式

北京市朝阳区朝阳北路103号金泰国益大厦1707

公司信息

随着医药事业的发展，国家在医药管理上的法规和标准日益严格，新药审评通过率下降。由于临床研究是新药研发过程中投入最大，周期最长的一个过程。为了确保审评通过，临床研究审评专家的前期介入，各领域***专家的经验积累以及过程管理成为新药临床研究的关键环节。为了更好的提高医学研究的顶层设计水平，提高其证据质量和实施效率，我们引入国外成熟经验，建立了临床研究服务平台---北京瑞杰思源医药科技有限公司。 北京瑞杰思源医药科技有限公司可以实现药物临床研究中审评专家和各领域***专家的经验汇聚，为药物临床研究提供方案设计等关键技术服务。它依托多个学会成立和维护顾问队伍和专家队伍。公司专注于集合最优秀的临床医学资源和专家资源，依托国内/国际知名的临床方案设计专家和疗效评价专家平台为临床研究方案设计和技术政策咨询提供强有力的保障。公司重视与客户的承诺，致力于人才的培育，拥有符合国际标准的临床研究操作体系。同时整合计算机和通讯科技，为临床研究提供开放的多方共同参与的临床研究服务体系和数据支持体系。 经过多年的工作实践，我们建立了强大的项目管理团队、成本可控和管理高效的质量体系和项目管理体系。公司管理层均多年从事国内外医药研发工作，具备良好的医药专业背景及药物研究开发经验。我们的服务团队集合各种不同专业领域的人才，专业涉及医药投资、医药生产、药政法规、生物统计和药物经济学、新药研发、临床研究项目管理等。 企业优势： 整合专家、政策和医疗资源，汇集各方经验和技术，共同致力于药物研发，助力药物研发成功。 多领域专家支持，为药物研发提供政策、技术、医疗等整体开发策略，为品种上市后推广提供全方位支持和咨询。 20余年的药政注册经验，为企业提供从注册、中保、医保等多层次的药政支持。 致力于药物上市后学术推广、技术和市场整合，为企业市场提供从技术到医疗资源的支持。

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