临床监察员招聘_浙江亚太药业股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述：岗位职责 1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估； 2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究； 3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告； 4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系； 5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题； 6、必要时招募、管理受试者； 7、负责临床试验过程中相关档案的管理。任职要求 1、教育背景：本科及以上学历，临床医学、药学、基础医学等相关专业； 2、工作经验：熟悉药品临床试验管理规范，具有3年以上CRA行业从业经验，全面掌握临床试验管理规范的相关知识，具有GCP培训证书或有一个完整的临床试验项目操作经验者优先； 3、综合素质：有较强的分析问题的能力，工作积极并具有团队合作精神；善于与同事合作；善于与人沟通交流，协调各方关系；积极上进、勤奋主动，吃苦耐劳，做事认真负责仔细； 4、其他：适应经常出差，接受必要的工作加班；职能类别：临床研究员临床协调员

公司信息

浙江亚太药业股份有限公司于2010年3月16日在深交所正式挂牌上市（股票代码为002370）。公司旗下拥有绍兴科锐捷生物科技有限公司和浙江泰司特生物技术有限公司两家全资子公司，专业从事生物诊断试剂的生产、销售和研发。浙江亚太药业股份有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的专业化、规模化的国家高新技术企业和国家火炬计划重点高新技术企业，公司拥有片剂（含青霉素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类、青霉素类）、透皮贴剂（激素类）、冻干粉针剂、粉针剂（头孢菌素类）、阿奇霉素（原料药）、罗红霉素（原料药）等97个药品批准文号。公司药物研发中心是“浙江省省级高新技术研究开发中心”、“浙江省省级企业技术中心”和“浙江省博士后科研工作站”。在新产品开发上始终坚持走科技创新之路，已有二十多项技术获得国家专利，拥有国内一流的质量检测中心、药物研发中心及独特的工艺和科学的管理，建立了“药物研发中心”以中国药科大学、沈阳药科大学、浙江省医学科学院药物研究所为技术依托，组建专业、高效的新药开发团队，专业从事透皮控释系统、抗感染、心血管、降糖类、肝炎类等药物研究开发。在生产中公司始终严把质量关，目前公司已有7个车间通过国家新版GMP体系认证。在经营中公司始终严守“诚信双赢”的诺言，连续4年被评为绍兴市诚信企业，并被浙江省工商总局评为“重合同，守信用”单位。目前，亚太药业的产品已经覆盖国内24个省、市、自治区，在全国各省设有50多个办事处，并力争远销多个国家和地区。今后，公司将不断提升产品结构、强化市场，发挥科研优势，走高科技创新发展之路，树立企业品牌形象，把自身发展成为具有一流竞争力的制药企业，创亚太药业知名品牌。以一流的经营理念，一流的生产管理，造就一流的产品，铸造大众信赖的著名药企品牌，成就人类健康。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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