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1年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责产品质量管理工作；2.按照国家法定标准及企业内控标准，对生产所用的原辅材料、包装材料、半成品和成品的质量控制；3.协助组织本公司的产品质量分析活动；4.协助组织对质量事故的分析、处理和上报工作。对由于检验造成的损失进行处理；5.会同有关部门检查、督促车间不断改进工艺及各项质量管理制度的执行情况；6.协同有关部门进行质量审核（产品审核和工序审核），不断提高产品质量和工序质量。7.对上级领导部门有关产品的指示、规定，及时传达贯彻；8.每日按实际需要完成检验工作，不压被检品，不漏检，及时开出检验单；9.负责对检测设备进行维护、保养；10.根据计量器具管理台帐与年度校验计划对计量器具按要求进行送检或自检；11.完成上级交待的其他工作。任职要求：1、生物、药学、医学检验等相关专业大学本科毕业；2、CET 4级及以上；熟练使用OFFICE办公软件；3、熟练操作生化分析仪等仪器设备。4、一年以上QC相关工作经历。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： QC 检验员 生物 诊断试剂
联系方式
浙江省绍兴市柯桥区云集路1152号
公司信息
浙江亚太药业股份有限公司于2010年3月16日在深交所正式挂牌上市（股票代码为002370）。公司旗下拥有绍兴科锐捷生物科技有限公司和浙江泰司特生物技术有限公司两家全资子公司，专业从事生物诊断试剂的生产、销售和研发。 浙江亚太药业股份有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的专业化、规模化的国家高新技术企业和国家火炬计划重点高新技术企业，公司拥有片剂（含青霉素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类、青霉素类）、透皮贴剂（激素类）、冻干粉针剂、粉针剂（头孢菌素类）、阿奇霉素（原料药）、罗红霉素（原料药）等97个药品批准文号。 公司药物研发中心是“浙江省省级高新技术研究开发中心”、“浙江省省级企业技术中心”和“浙江省博士后科研工作站”。在新产品开发上始终坚持走科技创新之路，已有二十多项技术获得国家专利，拥有国内一流的质量检测中心、药物研发中心及独特的工艺和科学的管理，建立了“药物研发中心”以中国药科大学、沈阳药科大学、浙江省医学科学院药物研究所为技术依托，组建专业、高效的新药开发团队，专业从事透皮控释系统、抗感染、心血管、降糖类、肝炎类等药物研究开发。在生产中公司始终严把质量关，目前公司已有7个车间通过国家新版GMP体系认证。在经营中公司始终严守“诚信双赢”的诺言，连续4年被评为绍兴市诚信企业，并被浙江省工商总局评为“重合同，守信用”单位。目前，亚太药业的产品已经覆盖国内24个省、市、自治区，在全国各省设有50多个办事处，并力争远销多个国家和地区。今后，公司将不断提升产品结构、强化市场，发挥科研优势，走高科技创新发展之路， 树立企业品牌形象，把自身发展成为具有一流竞争力的制药企业，创亚太药业知名品牌。以一流的经营理念，一流的生产管理，造就一流的产品，铸造大众信赖的著名药企品牌，成就人类健康。
