• 1年经验
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职位描述

职位描述: 岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;6.协助研究者及时完成数据疑问;协助专家、项目经理完成临床报告的书写。7.及时、完整地收集研究相关资料。任职要求:1、医学或相关专业本科以上学历;;2、熟悉GCP及相关法律法规;从事CRA工作1年或以上;3、良好的沟通能力及团队合作精神;4、适应出差、在压力下工作。 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员 关键字: 临床试验 CRA 监察员 临床研究 CRAPL CRAPM

联系方式

北京东城区

公司信息

艾莎Ashermed成立于2013年7月,是一家专注于为跨国公司及知名医药品牌提供整合、创新和高附加值的医学沟通服务和个性化解决方案的医学传播公司。 我们的定位 我们是一个集临床医学、技术研发和市场推广的跨界团队,我们致力于整合医学继续教育、整合公众管理健康、整合于医患间的互动沟通. 我们的优势 我们拥有临床医师组成的专业医学团队, 有着对国内医药市场的丰富经验客户服务团队; 多年国际医药品牌的运作经验; 与国内公益协会的良好合作关系。 我们的使命 我们运用先进的技术,旨在推动先进的医学应用,为人们生活带来的变革,在健康2.0时代,我们一起见证医疗革新和飞跃。 专业精神 医学+技术的特性,时刻在提醒我们,只有不断的学习,丰富知识,才能实现我们的理念和创新。 尊重个性 创意源于自由的土壤。我们提倡人性化,鼓励多样化,积极发挥每个人的才能,营造创新而富有激情的工作氛围。 公司网址:http://www.ashermed.com

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