• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.熟悉药品及医疗器械管理法律法规,精通gsp的各项规定及流程要求;2.根据国家法规条例的更新内容,编制、修订质量管理体系文件,并指导督促执行;3.负责首营企业和首营品种的质量审核,负责终端客户开户证照资质的审核,建立客户档案;4.关注行业动态,收集和宣贯最新法律法规、政策及质量信息;5.负责首营产品及终端客户的资质审核、效期管理;6.负责安排公司各岗位员工的内部法律法规、质量培训,并进行考核建档;7.负责退换货、投诉、不合格的产品与厂家的沟通处理,负责质量事故的处理和报告;8.负责质量管理部各项资料的整理、归档、录入工作。任职要求:1.药学相关专业本科以上学历;2.熟练操作办公软件,善于文字组织;3.工作认真负责,耐心细致,积极主动,独立性强,有较强的服务意识和团结合作精神4.具有较强的学习能力、沟通能力、执行能力以及文字组织能力;5.逻辑性强,善于分析解决问题 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理

联系方式

广州市海珠区福场路5号富力金禧商务中心4401

公司信息

广州钧胜生物科技有限公司是一家从事销售医疗器械的公司,成立于2011年。公司人员结构年轻,充满激情,拥有完善的管理制度,以人为本的企业文化氛围!这里尊重人才,实施人性化管理体制,并提供广阔的发展空间及良好的福利待遇。现因公司业务扩展需要,诚邀优秀人才加盟!广州钧胜期待您的加入!

猎才二维码