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11-09 发布
职位描述
职位描述： 负责药厂文件管理与归档，包装材料，原辅料的检验与审核。生产车间质量监督与管理周末双休。有过相关经验者优先 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
长春市净月旅游开发区金碧街966号
公司信息
长春北华药业有限公司即原北华制药厂，始建于1986年8月，迄今已有24年的历史。2002年底，为适应社会经济发展需要，长春市北华制药厂改制成为长春北华药业有限公司，企业性质为有限责任公司。公司已于2004年9月24日收到由吉林省食品药品监督管理局下发的《中华人民共和国药品 GMP 证书》，整体通过GMP认证；2009年3月18日通过再认证，并新认证酒剂车间。经过八年的努力，发展成为拥有高素质员工400余人，其中，中高级人员近百人。现拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、酒剂、丸剂、合剂、软胶囊剂七个剂型二十余个品种，产品覆盖全国各省、市、自治区，曾多次获奖并被评为名优产品，其它品种在市场中也颇为畅销。为了使企业更快的与国际接轨，在同行业中具有更强的竟争力，使企业壮大和发展，新厂址位于净月潭旅游经济开发区内，座落在美丽的净月潭畔，所在位置交通运输便利，周围风景秀丽，环境良好，无污染源，适合建造制药企业。厂区占地面积为20000平方米，建筑面积8000平方米。“精益求精，质量至上”是北华药业的核心理念，“科技领先，产品卓越”是北华人不懈的追求。
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