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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责质量管理体系文件的发放、收回和存档的工作;2、负责生产现场,仓库等的现场管控,对发现的质量问题进行指正、纠伪;3、负责生产全过程的关键总监控,监督SOP的执行情况;4、负责按计划完成相关验证,确认编写相关报告;5、负责不合格、偏差、变更、投诉等的调整分析工作。任职要求:1、熟悉ISO900,GMP质量管理优先;2、有化工、研发、QC、QA生产等相关工作经验者优先;3、应届生毕业生条件优秀者可放宽录用条件。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

海峡科技园科林西路488号

公司信息

爱斯特于1997年始创于美国费城,是致力于为医药、农药、电子化学品、功能高分子材料提供定制研发、定制生产、委托工艺研究研发和新型高级中间体生产的跨国高科技企业。 公司现有320余名员工(本科以上占85%,其中5名海外归国博士),公司本部有8000平方米的科研实验大楼,具有标准化的科研实验室,一流的研发设备,15000平方米的生产车间。四川爱斯特药业有限公司(简称:爱斯特药业)2015年在邛崃羊安工业园成立,占地100亩,将作为公司自主知识产权产品的生产基地。 经过十多年的发展,致力于化学技术和生产工艺的技术创新,已开发出上百种已上市原料药的关键中间体和OLED中间体,8000多种新药研发用高级中间体,2000多个库存产品,拥有600多个保密项目,并形成了小试、中试到工业化规模的生产体系;建立和打造了完善的精细化学品、原料药及电子化学品中间体工艺技术研发体系和生物化学、生物制药研究平台。产品和服务涉及医药、农药、电子材料和纺织助剂等领域,服务全球范围1000多家终端客户。 公司目前正在进行新三板上市前的股改工作,由于公司的快速发展,需要搭建人才梯队,并将为其提供更多的机遇和平台!我们尊重每一位员工的价值,遵循公开、公平、公正的用人机制,让每一位员工能能在适合于自己的位子上发挥专长,不断进取。在这里,您将得到广阔的发展空间和有竞争力的薪酬待遇!我们真诚欢迎您加入爱斯特!

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