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11-09 发布
职位描述
职位描述： 基本要求：本科以上学历，能吃苦耐劳，集体协作能力强，工作细心有条理，实验操作能力强。专业（技能）要求：药学、药剂或药物分析专业背景，或有过药厂或GLP机构工作经验者优先。到岗时间：2017年11月底联系人：杨老师 联系电话：028-85154334-638 邮箱;lyang@glpcd.com 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 药物分析
联系方式
成都市高新区高朋大道28号
公司信息
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月，公司已通过了国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）及美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。 公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。
