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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1.具有从事质量保证或生物医药研究、开发工作经验。2.具有海外学习、工作背景或外企工作背景者优先。岗位任职要求：1.硕士以上学历。2.英语流利，能熟练进行各种沟通交流。联系人：程老师电话：85154334转528联系邮箱：fcheng@glpcd.com 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
高朋大道28号
公司信息
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月，公司已通过了国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）及美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。 公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。
