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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协助研究者及时完成数据疑问。7.及时、完整地收集研究相关资料。任职资格:1.CRO公司或外资药企CRA经验2.具有很好的灵活性、协调性与计划性。3.沟通能力优秀。4.对自己的职业发展目标明确。5.有耐心,能吃苦,抗压能力强。6.临床医学、药学等相关专业,应届硕士生也可以考虑。福利:五险一金,双休,年休假及奖金,意外险等。 职能类别: 生物工程/生物制药 临床协调员 关键字: CRO公司 CRA 临床监查经验
联系方式
乌鲁木齐
公司信息
北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司(H&J CRO International, Inc.)成立于2003年,致力于全球医药研发的创新外包组织(Contract Research Organization, CRO)。H&J总部位于享有"全球医药研发之都"美誉的美国新泽西州(New Jersey),中国总部位于上海,同时在北京、广州、武汉、成都等15个核心城市设有分支机构,现拥有员工近400人。
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