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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 交通补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责1.从药学角度专业分析汇总相关领域药物研发进展，为产品注册或品牌医学市场策略提供支持2.收集及更新国内外药物一致性评价相关法规政策，并定期整理生物等效性（BE）研究方案设计技术要点，组织部门内部及公司内部的法规及BE试验设计培训；3.负责I期临床研究以及BE研究方案及报告的设计、撰写或审核，并提供培训；4.为临床CRA、CRC、DM等团队提供药学专业相关的支持；5.与外部专家建立专业合作关系，准备资料、组织学术研讨、形成专家共识；岗位要求1.药学等相关专业硕士或以上学历；2.熟悉GCP规范、Ⅰ期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规；3.熟悉医药行业及各项医药政策；具备扎实的药学知识和相关的产品知识；4.具有良好的表达能力及文字撰写能力；5.英语六级。 职能类别： 其他
联系方式
梅园路228号
公司信息
北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司(H&J CRO International, Inc.)成立于2003年，致力于全球医药研发的创新外包组织（Contract Research Organization, CRO）。H&J总部位于享有"全球医药研发之都"美誉的美国新泽西州(New Jersey)，中国总部位于上海，同时在北京、广州、武汉、成都等15个核心城市设有分支机构，现拥有员工近400人。
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