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职位描述

职位描述：岗位职责：1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协助研究者及时完成数据疑问。7.及时、完整地收集研究相关资料。任职资格：1.CRO公司或外资药企CRA经验2.具有很好的灵活性、协调性与计划性。3.沟通能力优秀。4.对自己的职业发展目标明确。5.有耐心，能吃苦，抗压能力强。6.应届硕士生也可以考虑。福利：五险一金，双休，年休假及奖金，意外险等。职能类别：临床研究员临床协调员关键字： CRO公司 CRA经验

公司信息

北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司(H&J CRO International, Inc.)成立于2003年，致力于全球医药研发的创新外包组织（Contract Research Organization, CRO）。H&J总部位于享有"全球医药研发之都"美誉的美国新泽西州(New Jersey)，中国总部位于上海，同时在北京、广州、武汉、成都等15个核心城市设有分支机构，现拥有员工近400人。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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