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3-4年经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1.参与维护、监督质量体系的运行、协助上级组织公司内部审核的工作，对不合格项提出改进意见；2.负责生产过程各个环节的监督，降低差错率，监督并复核生产记录的真实情况；对不符合生产要求的产品进行分析、提出解决意见。3.负责体系文件管理的相关事宜：文件的修订、发放、回收、销毁等的控制；4.参与并协调设计开发过程节点的评审工作,协助产品开发的测评工作；5.识别并执行产品质量相关的纠正预防措施，质量体系改进等。6.协助供应商资格审查（新的供应商审查及年度审查），关键原辅材料的质量控制； 职位要求：1.3年以上医疗器械生产企业QA工程师工作经验；2.熟悉有源器械产品的生产、测试及质量监督过程；熟悉电子类产品的开发流程；3.熟悉GMP和ISO13485/YYT0287医疗器械质量管理体系；4.具有较强的学习、分析能力，工作认真、踏实，良好的沟通能力、协调能力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理 关键字： QA工程师 QA主管 质量主管 质量工程师 医疗器械 有源 无菌
联系方式
常州市经开区富民路218号
公司信息
江苏怡科生物医疗科技有限公司成立于2016年初，地处常州经开区加州科技港，注册资金过亿，是一家专业从事高科技医疗器械研发、生产与销售的创新型企业，致力于吸收全球可改变游戏规则的医疗器械技术并在国内实现规模产业化。公司以“以人为本、人尽其才、才尽其用”为理念，坚持以效率与价值为目标的经营原则，将国外先进的医疗器械核心技术、经营理念及企业经验与国内的产业现状相结合，不断探索并实现具有行业性突破和技术性突破的产品创新，在中国医疗器械产业中独步当世，为人类的健康事业做出卓越的贡献。 此刻我们厉兵秣马，诚聘各界英豪！ 我们意在聚集中国医疗器械行业跨学科、跨专业的精锐人才， 寻找有志于推动中国医疗器械产业进步的你！ 只要你是根植于中国医疗器械产业的有为青年， 你有志于实现从“中国制造”向“中国智造”跨越，请不要错过我们！
