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本科 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 质量标准研究员（项目经理）岗位职责： 1、 拟定项目研发计划，制定质量研究试验方案并开展起始原料、中间体、原料药相关质量标准建立工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案。2、 配合原料合成研究员的检验工作，及时检测合成工艺研究样品，为合成研究员提供真实、准确的数据。3、 负责公司研发项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施。4、 对原始记录的准确性、完整性及与申报资料数据的一致性负责。5、 整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写新药质量研究的申报资料。任职资格：1、 药物分析相关专业本科及以上学历，英语4级以上，熟悉国外文献的查询。2、 三年以上化学药物质量研究工作经验，熟悉新药研发流程，熟悉新药研发相关指导原则，具有独立完成化学药物质量标准研究经验及会撰写申报资料者优先。3、 热爱研发工作、有良好的团队合作精神；能吃苦耐劳；善于交流，实验完成后善于对试验结果分析总结，并提出解决方案。熟悉操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器，熟悉化学药物的常规检验项目及操作方法。 职能类别： 化学分析测试员 医药技术研发人员
联系方式
成都市高新区天府生命科技园
公司信息
重庆博腾制药科技股份有限公司简介 重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月，是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司总部位于重庆，在比利时、瑞士、美国、中国香港、成都、上海、浙江上虞、江西宜春设有子公司。公司股票于2014年1月29日在深圳证券交易所创业板上市（股票简称：博腾股份；股票代码：300363）。 公司已形成国内东西部以及海外的“3+3+1”生产、研发、技术基地协同布局，即以重庆为核心，以浙江上虞、江西宜春为驱动的三个生产基地；以重庆、成都和上海相辅相成的三大研发中心；以美国新泽西州为价值延伸的海外技术中心。公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。公司致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药发展。 公司及重庆研发中心地址：重庆市北碚区水土园区方正大道重庆博腾制药科技股份有限公司新药外包服务基地研发中心（邮编：400714） 上海研发中心地址：上海市闵行区紫竹高新技术产业园紫月路1299号（邮编：200241） 成都研发中心地址：四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B7栋7层（邮编：610041） 长寿工厂地址：重庆市长寿区晏家化工园区（邮编：401230） 浙江工厂地址：浙江省绍兴市杭州湾上虞经济技术开发区（邮编：312300） 江西工厂地址：江西省奉新县工业园区618号（邮编：330700）
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