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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招6人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
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- 通讯补贴
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 化学分析实验员：1、使用仪器对药品制剂的原材料进行检测；2、具有生物制药分析的经验。分析研发实验员：1、在cGMP环境中设计和执行方法开发和方法验证活动；2、使用包括hplc/gc、方法开发和验证在内的分析仪器进行检验；3、执行实验室试验、技术活动和专业服务，协调所有必要的资源；4、准备有关发现的详细书面报告，并对项目状态进行口头报告。微生物实验员：1、需按照gmp要求执行所有微生物学测试；2、根据USP,EP,BP,JP或其他标准进行微生物学测试，维持所有微生物测试培养基，生长保过试验，生物体表征和生物体鉴定；3、根据SOP、各类药典或客户需求，完成相关药品的微生物相关项目检验；4、按相关要求进行培养基、菌种、微生物分析设备及洁净区，确保微生物实验室的合规性。任职要求：1、化学或相关领域的学士学位，至少1-3年的制药经验；2、需要良好的计算机知识，包括使用Windows、Word和Excel。3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作。 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
潮王路18号浙江工业大学协同创新中心13-15楼
公司信息
浙江汉港生物科技有限公司是香港上市公司汉港控股集团的子公司，公司主要负责集团在大健康产业的投资分析、下属子公司成立和正式运营前的筹备工作以及下属子公司日常运营的监管工作，目前汉港生物已经投资成立浙江美测医药科技有限公司以及广西港润生物技术有限公司。 浙江美测医药科技有限公司为汉港生物联合美国IPS和浙江工业大学资产经营有限公司投资6000万元共同设立。美测致力于为制药、生物技术和医疗器械企业提供高质量的科学解决方案，提高企业生产管理水平：凭借高素质的科研队伍、先进的科研仪器和FDA认可资格的独立第三方实验室，为企业提供符合美国、英国、日本、欧洲药典，美国化学协会、美国分析化学协会（USP，BP，JP，EP，ACS，AOAC）及客户指定标准的，客观，公正，独立，高效的药品分析检测、符合性检测及包括原料药和制剂稳定性测试在内的市场准入检测服务指导客户并加快他们的上市时间。由于国内实行的GMP标准与欧美国家的cGMP有着明显的差异，美测将根据多年的经验，针对其中的差异，对医药企业提供针对性的培训，特别是在生产软能力，规范操作人员动作和处理生产流程中突发事件等等，全方面提升医药企业管理水平，以应对FDA对cGMP的严苛要求。 福利待遇：双休、五险一金、津贴（福利、季节性）、十三薪、年度调薪 ……
