• 无工作经验
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1.作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、进度和预算并确保执行中的质量管理;2.同各协作方、试验基地以及美国总部保持好协调关系;3.负责具体临床试验的实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行;4.参与编写有关临床试验的方案等技术文件;5.有效协调项目的总体进度、把握好项目时间节点。主要任职要求:1.临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历;有IVD临床项目管理经验优先;2.两年以上临床监查及项目管理工作经验;3.有CRO工作经验者优先;4.熟悉临床试验监查、FDA、SFDA法规等;5.能展示较强的领导能力、与人沟通、谈判、表达能力。 职能类别: 临床协调员

联系方式

北京市东城区香河园1号院北区

公司信息

本公司是一家专业的医疗器械技术咨询服务供应商,管理团队具有丰富的医疗器械从业经验,以及良好的行业人脉资源。公司专注于医疗器械领域,为客户提供专业的定制式服务,核心业务包括国产、进口医疗器械产品注册咨询、注册申请代理以及产品注册过程中涉及的产品设计验证、注册检测、临床试验、质量体系咨询、医学翻译等服务项目;同时针对客户的特殊需求提供有针对性的市场分析、销售渠道链接、产业平台链接以及投融资服务等。 本公司以“专业、快捷、严谨、周到”为核心理念,为广大国内、外客户提供全方位、全过程、高效率、高性价比的医疗器械技术咨询服务。 公司福利: 1.弹性工作时间 2.五险一金 3.下午茶 4.员工节假日福利 5.员工拓展旅游

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