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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 任职要求：1.本科以上学历，药学或化学制药相关专业,具有4年以上从事药品生产和现场管理的实际经验，3年以上从事药品质量管理工作。2.熟悉中国GMP法规及美国FDA对原料药生产的要求，具有质量审计方面的工作经验。3.熟悉药品国际与国内注册流程。4.具备药品质量、化学、生产方面的知识。5.具备较强的沟通协调能力、应变能力、分析能力。6.工作热情、坚持原则、处事沉稳、具备良好英语听说读写能力。7.具备组织能力、执行力。8.身体健康，无传染病、视觉良好，精力充沛。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
联系方式
天津经济技术开发区泰达现代产业园区栖霞街28号
公司信息
天津炜捷制药有限公司是一家高科技制药企业，以生产新型原料药为主。在集团总部——格斯雅汇（天津）有限公司强大的研发技术优势、财务中心的支持下；以集团旗下美国分部（Innomax Group）的国际化前沿市场为导向；公司采取人力资源为核心的管理理念，以生产高科技高附加值产品为主要经营方向。 厂区一期投资总额约为1.8亿元人民币，二期投入约为1.5亿人民币。厂房总占地面积为45000平方米，厂房建筑面积为5000平方米。涵盖多功能合成车间、净化车间、氢化合成车间、质检中心、仓库、原材料库、污水处理站以及动力站等。 人才是企业发展的关键。公司一贯坚持“人本”理念，不断引进高层次的管理人才和专业技术人员。同时更为重视培养符合企业自身产品技术特色的一线化工专业操作人员，并竭尽创造良好的工作氛围和人性化工作空间，运用科学的培训体系，系统的开展培训工作，提高一线操作人员的专业技术能力。 欲了解详细信息，请登陆公司网站www.weijiegroup.com
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