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  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 任职要求:1、药物分析、分析化学等相关专业硕士及以上学历,有三年以上药物分析经验;2、对FDA、EMEA、ICH的法规要求有深刻的理解,具有CTD(e-CTD)资料撰写经验;3、能熟练使用HPLC、GC以及HPLC-MS等常规仪器;4、熟悉分析方法开发与验证,特别是建立弱紫外吸收、不稳定化合物含量与杂质测定方法的研究;5、熟悉原料药与制剂稳定性评估方法;6、熟悉ChP、EP、JP与USP常规分析方法与指导原则。工作职责:1、作为分析人员,负责建立原料药放行的初步分析方法;2、负责原料药的稳定性试验;3、负责制剂溶出分析方法的研究与建立;4、负责制剂含量与有关物质测定方法的研究与建立;5、负责制剂的稳定性试验,包括数据的分析,有效期的预测;6、 负责分析设备的使用与维护。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

金科路3728号3号楼

公司信息

豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内最大的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。“豪森”为“中国***”。 豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内一流、世界知名的制药企业。

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