- 无工作经验
- 硕士
- 招1人
- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 1. 定期组织行政相关会议,书写归档会议纪要;2. 负责部门相关文件的接收、登记、整理归档工作。协助领导做好与有关部门、单位的沟通与协调;3. 支持研发中心领导周报、月报、季度、年度总结等总结材料的收集整理、意见反馈等工作;4. 负责制作内部研发项目汇报、外部项目申报沟通等相关的PPT材料;5. 负责研发项目的对内、对外关系的联系协调及质量类文件审核;6. 负责政府支持研发项目和人才资助计划申报相关事宜,包括提出项目申报建议,制订申报方案,草拟项目计划书; 负责项目申报材料的统筹、编写,整理及报送; 负责项目申报后的跟进工作,中期检查以及结题验收等,沟通协调保障申报项目顺利进行;7. 负责跟踪、研究各级政府及行业的有关项目的申报信息及关于项目的扶持、财税等方面的最新政策。8. 协助领导制定各类规章制度,起草年度工作计划、工作总结以及各类公文;9. 负责研发中心的预算统筹,并与总部、研究院及相关部门协调;10. 完成领导交办的其它工作任务 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
金科路3728号3号楼
公司信息
豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内最大的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。“豪森”为“中国***”。 豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内一流、世界知名的制药企业。
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