临床监查经理 广州

月薪： 10-18万/年

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  • 无工作经验
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 1.负责驻地临床监查员的行政管理、日常行为管理，参与人员绩效评估；2.负责驻地临床监查员的招聘面试、日常工作辅导、工作追踪及考核；3.负责属地员工的培训及管理等工作；与项目经理密切配合，确保属地临床监查员按照项目计划及分工达成项目目标；4.定期主持属地团队内部会议，通报试验进展及存在问题，向上级领导汇报，并向相关项目经理通报；5.掌握属地各中心临床进度，对受试者招募和入组，临床数据的质量和临床项目按照进度推进起到促进作用，帮助并指导CRA解决试验中的的研究点层面问题。任职资格：教育背景医学，药学或生物学等相关专业本科或以上学历工作经验四年以上临床研究经验，二年以上人员管理经验知识技能GCP，药物研发过程，熟练掌握Office等常用办公软件操作个人素质良好的沟通、表达和执行能力，善于团队合作、人员管理 职能类别： 临床研究员

联系方式

广州市

公司信息

豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内最大的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。“豪森”为“中国***”。 豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。

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