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2年经验 -
招1人 -
英语熟练 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 出国机会
- 年终奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：根据CFDA的注册文件要求，向厂家索取文件、分析整理文件，编写技术要求；负责向CFDA递交注册申请、沟通，及文件发补期间的文件递交、沟通工作；负责与厂家的沟通，撰写注册进度报告； 任职要求：具有1年以上医疗器械产品注册经验；细心严谨，对待繁琐的注册工作具有十分的耐心；具有团队协作精神，能够融入集体，善与他人交流；英语读写熟练，能独立完成客户沟通邮件和进展报告的写作。Maris注册团队介绍迈瑞生Maris有一个年轻的注册队伍，全部人员由80后、90后组成，工作氛围友好活泼，遇到疑问互相帮助。我们对待客户真诚守信，取证率高，因此鲜有宣传却口碑上佳。希望你的加入能继续为团队注入活力。大家互通有无，提高服务水平，共创事业高峰！ 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦
公司信息
公司成立于2008年，由一群志同道合年轻人组成，目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册，医疗器械临床试验，化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟！ 公司网站www.maris-reg.com
