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职位描述

职位描述：任职资格教育背景：生物（生化、分子生物、分子遗传学、细胞分子学等）、医学（检验、免疫、临检等）及相关专业本科以上学历；培训经历：1年左右的诊断试剂临床试验工作经历；岗位技能：熟悉临床试验的工作流程，熟悉产品使用，并在试验中啊很对出现的问题提出产品设计优化方案，具有相应的专业知识和专业技能，熟练使用Office、Excel等软件。素质与能力：较强的统筹计划能力、沟通协调能力，较强的观察能力、分析能力，细致严谨，较强的学习能力，能适应出差。岗位职责1、进行新产品的临床试验工作，协助完成临床方案、临床报告的撰写；2、贯彻执行产品临床试验方案，对产品的功能和效果等相关特性进行产品实验，确保结果真实有效，计划或方案按时完成；3、对数据收集、数据管理、临床试验报告和文件归档的流程进行管理；4、临床试验结束后，协助医院临床试验人员分析临床数据，整理临床报批文件；5、协助医院临床科室做好临床样品登记、收集；患者知情同意及免伦理申报工作；6、配合部门负责人完成注册申报所需临床文件资料的整理、修改、核对及相关资料的审批工作。7、收集、处理产品反馈的临床医学问题，不断优化与完善产品功能；8、上级交办的临时性事务。职能类别：临床研究员临床协调员

公司信息

武汉百泰基因工程有限公司成立于2009年10月，注册资金2000万元，已累计投入5000余万元。是一家专业从事肿瘤个性化基因检测试剂、药物基因组学分析试剂、病原体耐药及致癌突变检测试剂的研发、生产及销售的创新型国家高新技术企业。目前，公司下辖武汉百泰医学检验有限公司、基因诊断与肿瘤个性化湖北省工程研究中心及武汉百泰医疗科技有限公司。公司现有员工58人，其中外聘教授3人（含湖北省百人计划1人），副教授1人，博士4人，硕士22人，本科12人。自公司成立来，已累计获批“十一五”及“十二五”国家重大专项、省科技攻关、省生物产业专项、“3551”人才计划、武汉市晨光计划等各类基金800余万元。申请专利20余项，已获批国家发明专利14项，实用型新专利1项，发表各类论文50余篇，已累计经获得24个国家药监局颁发的三类医疗器械注册产品证书。公司为员工提供的福利待遇有： 1、国家规定的社会保险及住房公积金； 2、双休，国家规定的节假日； 3、完善的薪酬及员工晋升体系； 4、专业的系统化培训及人才培养体系； 5、丰富的员工活动及节日福利；公司地址：武汉东湖开发区武大科技园二路。有意者请将简历投至wuyingying@rightongene.com、通过前程无忧直接投递简历。请不要重复投简历和一次投递多个职位，我们将认真、用心地查阅每位求职者发来的简历，敬请各位人才等待我们的通知，谢谢合作！

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企业入驻日期： 2017-11-09

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