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职位描述

职位描述: 1.根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;2.获取符合入选标准的受试者随机序号;3. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意;4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理;6. 经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或EDC的数据录入(如适用);7.临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;8. 通过与受试者的接触,发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;9.协助研究者进行试验用产品管理;10.研究用全部资料的管理。任职要求:1、临床医学、临床监查、药学等相关专业,本科以上学历; 2、参加过临床监察工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规; 3、有诊断试剂临床监查工作经验者优先考虑; 4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;5、能适应出差;工作地址北京市东城区广渠门内大街90号新裕大厦B座906 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员 关键字: CRC 临床协调员

联系方式

北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦

公司信息

公司成立于2008年,由一群志同道合年轻人组成,目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册,医疗器械临床试验,化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟! 公司网站www.maris-reg.com

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