• 无工作经验
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、全面负责分担的临床研究项目的质量监控和管理工作;2、与申办方或监查员及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者,及时完成项目的总体费用预算;3、制定项目总体进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目;4、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料;提交组长单位中心伦理资料,取得中心伦理批件;5、负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作;6、审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作;7、负责对监查员进行项目相关的工作指导。任职要求:1、本科以上学历,医药学相关专业;2、医药、器械等项目 3年以上临床监查工作经验,或1年以上临床项目管理经验,有诊断试剂项目临床经验者优先;3、英语四级;4、能适应出差。 职能类别: 其他

联系方式

北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦

公司信息

公司成立于2008年,由一群志同道合年轻人组成,目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册,医疗器械临床试验,化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟! 公司网站www.maris-reg.com

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