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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、全面负责分担的临床研究项目的质量监控和管理工作；2、与申办方或监查员及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者，及时完成项目的总体费用预算；3、制定项目总体进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目；4、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；5、负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作；6、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；7、负责对监查员进行项目相关的工作指导。任职要求：1、本科以上学历，医药学相关专业；2、医药、器械等项目 3年以上临床监查工作经验，或1年以上临床项目管理经验，有诊断试剂项目临床经验者优先；3、英语四级；4、能适应出差。 职能类别： 其他
联系方式
北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦
公司信息
公司成立于2008年，由一群志同道合年轻人组成，目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册，医疗器械临床试验，化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟！ 公司网站www.maris-reg.com
