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职位描述
职位描述: 1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;2. 临床试验相关事情的协调,如研究会议的安排和会议记录等;3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作;4. 支持CRA团队的工作。任职要求:1. 大专以上学历,医药学等相关专业;2. 英语水平良好者优先考虑; 职能类别: 其他
联系方式
北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦
公司信息
公司成立于2008年,由一群志同道合年轻人组成,目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册,医疗器械临床试验,化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟! 公司网站www.maris-reg.com
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