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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中,病例报告表与原始病历数据一致;5.及时全面地汇报研究中心进展情况;6.完成相应书面工作;7.协助研究者及时完成数据疑问;8.及时、完整地收集研究相关资料;9.完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收,关闭中心。任职要求:1. 临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历;有临床风湿病工作经验优先;2. 一年以上临床监查工作经验;3. 熟悉临床试验监查、FDA、CFDA法规、ICH/GCP条例;4.与人沟通、谈判、表达能力较强。 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员 关键字: CRA 临床试验
联系方式
上海市张江李冰路67弄3号
公司信息
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