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11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述1、协助部门经理制定、维护、执行公司临床研究质量稽查程序；2、根据GCP规范，对公司进行的临床研究项目进行质量稽查，以应对监管部门检查和公司内部稽查；3、协助制定内部员工培训计划，包括入职和在职培训，培训内容主要包括ICH-GCP、和公司临床监查程序；4、负责联络各项目的临床监查经理，确认具体负责的CRA和团队培训需要；5、保证SOP和ICH指南的正确解读和实施；6、与临床监查团队负责人共同制定和审核项目培训材料。任职资格：1、临床医学或药学相关专业毕业2、具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力； 为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强；3、具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质；4、有一定的英语读写能力，具有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强；5、相貌端正，个人形象较好；身体健康，能适应高强度的工作。 职能类别： 医药技术研发管理人员 临床研究员
联系方式
北京市丰台区南三环西路16号 搜宝商务中心2号楼1708
公司信息
北京翰兰德医药科技发展有限公司是活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州，成都等设有办事处,在国内主要城市有监查员。翰兰德医药立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业以及专业学术团体等。翰兰德公司拥有由医药专业人士构成的研究型团队。所有员工均具备良好医药教育背景，主要核心员工具有欧美大型制药企业或国际知名CRO公司的工作经历，我们认为员工是企业最宝贵的财富也是企业成功的基石。 我们努力营造一个有利于员工快速成长与发展的环境，同时为员工提供富有竞争力的薪资水平。
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