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职位描述：职位描述：岗位职责：【待遇面议】1、组织数据录入工作。负责组织数据录入工作，包括录入任务的分配、***录入员培训及补贴申请等2、数据录入（第一年，占工量50% ）(1)按规定接收项目纸质CRF，并在数据管理阶段负责保管CRF；(2)进行数据双份录入工作，将CRF中内容完整无误地录入到数据库中；(3)对双份数据库进行一致性检验；(4)负责做好双份录入登记、CRF交接记录等文档记录和保存。3、数据管理协助其他数据管理人员进行数据更新、核对等工作。4、参与数据管理计划制定协助数据管理员及数据经理，参与制定不同的项目的数据管理计划。5、其他1、遵纪守法，遵守公司各项规章制度；2、接受上级领导对部门项目工作的新安排和新要求，并督促员工执行；3、对本公司的所有制度、操作规范、各种文件及临床试验有关的内容、信息等有保密义务，且不因任务完成、劳动合同的结束而终止。任职要求：1、学历要求：医药相关专业本科或以上学历。2、工作经验：从事过临床试验相关工作优先。3、专业知识：临床医学及相关专业专业、熟悉GCP法规；4、技能技巧：通过培训能使用Epidata、Oracle Clinical等软件进行数据录入。熟悉数据查询编程技巧。5、其他：认真负责、耐心、细致、较强学习能力。具有一定组织协调能力。职能类别：临床数据分析员

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上海砝码斯医药生物科技有限公司是一家专业的合同研究组织CRO (Contract Research Organization )，位于上海生物医药科技产业基地——张江生物医药基地（张江药谷），创始团队成员及公司技术骨干均毕业于国内外著名学府，具有丰富的临床研究项目实际操作经验和管理经验。业务范围涵盖立项调研、申报资料撰写、临床监查、数据管理和医学统计等，并独立提供CRC服务。砝码斯医药拥有多年服务新药研发、临床科研、上市后评价以及医疗器械临床评价的经验，近年来致力于拓展CRC服务业务。临床协调部成立以来，先后在华东、华中、华南、西南、华北设立了五大区域，人员分布于国内30多个城市。与多家临床机构签署定向服务协议，并承接了多个国际多中心项目及国内多家企业的CRC服务业务。砝码斯医药笃信“质量就是生命”，以服务为宗旨，以质量促发展。秉承公平合理的价格、高效优质的服务理念，致力于与客户建立长期战略合作关系，努力降低研发风险，实现双方利益最大化。砝码斯医药拥有全新的服务理念、良好的地域优势、高效的专业团队以及丰富的行业经验，致力于搭建生物医药研发服务的高端平台，为大众健康保驾护航！诚邀业界志同道合之士共同加盟！上海砝码斯 http://www.famascro.com/fms/web/Index.fs

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企业入驻日期： 2017-11-09

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