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1年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 补充医疗保险
职位描述
职位描述： 1、负责质量管理体系文件的管理，质控记录文件的整理及存档。 2、负责组织安排对质量体系运行情况有效监控。 3、组织完成生产环境检测。 4、完成质量部验证，产品质量事故原因核查、处理、跟踪及整改。 任职要求： 1、医疗器械、生物学等相关专业，本科以上学历，熟悉医疗器械GMP。 2、具备1年以上医疗器械生产企业同岗位工作经验者优先，有IVD生产企业工作经验者优先； 3、具备ISO13485内审员证或参加过GMP培训者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
长沙市岳麓区麓谷国际工业园A5栋三楼
公司信息
长沙三济生物科技有限公司成立于2010年8月13日，于2015年8月成为上市公司博爱新开源制药股份有限公司的子公司。坐落于长沙市高新开发区麓谷国际工业园内。公司在个体化用药领域拥有较多的科研成果，已经成功研发多个药物个体化用药检测体系和试剂盒产品，许多产品已经成为行业的标准，由于公司的健康迅猛发展，被评为“2011年度长沙高新区优秀创新企业”“高新技术企业”。公司以“基因检测试剂研发生产销售”、“个体化合理用药整体解决方案”与“提供细胞遗传学检测服务”三大模块为核心业务，致力于成为专业的分子诊断服务整体解决方案提供商。
