• 1年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 补充医疗保险

职位描述

职位描述: 1、负责质量管理体系文件的管理,质控记录文件的整理及存档。      2、负责组织安排对质量体系运行情况有效监控。      3、组织完成生产环境检测。      4、完成质量部验证,产品质量事故原因核查、处理、跟踪及整改。 任职要求:     1、医疗器械、生物学等相关专业,本科以上学历,熟悉医疗器械GMP。     2、具备1年以上医疗器械生产企业同岗位工作经验者优先,有IVD生产企业工作经验者优先;     3、具备ISO13485内审员证或参加过GMP培训者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

长沙市岳麓区麓谷国际工业园A5栋三楼

公司信息

长沙三济生物科技有限公司成立于2010年8月13日,于2015年8月成为上市公司博爱新开源制药股份有限公司的子公司。坐落于长沙市高新开发区麓谷国际工业园内。公司在个体化用药领域拥有较多的科研成果,已经成功研发多个药物个体化用药检测体系和试剂盒产品,许多产品已经成为行业的标准,由于公司的健康迅猛发展,被评为“2011年度长沙高新区优秀创新企业”“高新技术企业”。公司以“基因检测试剂研发生产销售”、“个体化合理用药整体解决方案”与“提供细胞遗传学检测服务”三大模块为核心业务,致力于成为专业的分子诊断服务整体解决方案提供商。

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