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11-09 发布
职位描述
职位描述： 1、熟悉ISO13485法规及国内GMP要求，并能建立有效的管理机制；2、负责质量体系文件的编制、修改、宣贯及发布等工作；3、负责质量体系的运行及其有效性监督；4、负责对各部门运行数据的统计、分析和反馈等工作；5、负责内审、管理评审及不合格项的整改和跟踪验证等工作；6、领导安排的其他工作等。任职资格：1、全日制本科统招大学毕业生、理工科相关专业；2、文字表达能力强、能够独立编制文件；3、熟悉医疗器械相关法律法规、对体系建设有较深理解；4、工作细心，认真负责。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 关键字： 质量体系
联系方式
深圳市龙岗区坪地街道富坪路同富裕工业园C4栋
公司信息
深圳宜心康健科技有限公司成立于2011年。公司集医疗器械的研发、生产和销售为一体，成为客户最好的合作伙伴，提供高效的产品和服务是我们的宗旨。 公司坐落于深圳市龙岗区坪地，目前占地面积1000平方左右。有自己的实验室，注塑生产加工和组装车间，以及最终灭菌和包装的车间等。配置齐全，一体化服务，为客户提供全方位保障。 目前公司主要做出口，CE认证项目等均有开展，每年固定参加国外医疗器械展会，目前已积累一定数量的优质的客户资源。 公司对优秀员工都会提供比较好的发展计划。对于长期供职于公司的员工，公司会定期给予福利和奖励。深圳宜心康健科技有限公司将会是您好的合作伙伴和供职公司。
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