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月薪： 3.5-5千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 做五休二
  • 五险一金
  • 带薪年假
  • 节日福利
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 职位描述：1.负责质量管理体系运行全过程现场监管。2.负责文件控制：公司质量管理体系文件包括对体系文件的新增、修订、删除及分发；建立《文件修订台账》保存文件的更改历史记录。对相关记录按要求归档保存。3.负责监控原材料的到货验收，验收合格的物料，签发合格证入库。4.负责领料过程的监控，保证领料过程按照质量体系文件有效的执行。5.负责审核批生产指令单、批领料指令单和组装指令单等相关批生产记录。6.负责及时收、发放相关记录，及时整理存档。7.负责对生产过程进行监控包括：生产操作规范性；记录填写真实性及及时性；生产现场及环境符合要求监管。8.负责各类物料、设备等相关标识的现场监控。9.负责产品出库相关信息核查。10.完成上级领导交办的其它工作。岗位要求：1.大专以上学历，生物、医药相关专业。2.1年以上质量管理经验，熟悉ISO13485或GMP相关规范。3.做事认真负责，具备良好的心态，抗压能力强。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理

联系方式

武汉市东湖开发区高新二路国际生物医药企业加速器1.2期23栋

公司信息

武汉友芝友医疗科技股份有限公司（证券简称：芝友医疗，证券代码：837794）成立于2011年7月，位于国家生物产业基地-武汉光谷生物城。公司以肿瘤及其他重大疾病的个体化医学诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化用药基因诊断试剂和诊断设备研发、生产和销售的高新技术企业。公司的产品线包括个体化用药基因诊断试剂盒和循环肿瘤细胞检测设备两个方向，旨在为临床医生实施个体化治疗提供检测手段，以提高医疗水平，造福社会。 友芝友医疗科技股份有限公司是湖北省政府专项资金支持企业、光谷“3551”人才计划获得企业、国家高新技术企业、国家发改委体外诊断战略新型集群产业化单位、国家基因检测技术应用示范中心湖北省承建单位。公司建设了条件一流的研发中心和GMP标准的产业化车间，获得了湖北省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，通过了ISO13485质量体系认证和国家药监局的体外诊断试剂生产质量管理体系考核。 公司注重创新研发，已经申请发明专利20余项，获得授权11项。研发团队近50人，多人拥有海外或行业知名企业工作经历；公司建立了世界先进的人类基因突变检测检测平台和循环肿瘤细胞检测平台。2014年2月，公司研发生产的EGFR、KRAS、BRAF等三个分子诊断试剂盒获得CFDA的III类医疗器械注册证；2015年3月，公司研发生产的CYP2C9&VKORC1、CYP2C19、SLCO1B1&ApoE等三个指导心血管药物个体化用药的基因诊断试剂盒获得CFDA的批准并上市销售；2015年4月，公司研发生产的循环肿瘤细胞检测设备CTCBIOPSY获得CFDA注册证上市。公司产品已经陆续进入全国各地大中型医院并获得良好的市场反馈，公司计划经过3－5年的发展，成为个体化医学和分子诊断行业的知名企业。 武汉友芝友医疗科技股份有限公司处于快速发展的阶段，需要大批具有分子诊断试剂和临床诊断设备研发、产业化和销售经验的有志之士加入我们的团队，以推动我国个体化医学事业的发展。 对于理想的候选人，公司将提供有竞争力的待遇和职业发展机遇。 二、福利待遇 1、5天8小时工作制，双休。 2、良好的发展空间，具有竞争力的薪酬，人性化的管理机制。 3、每工作满1年可享受带薪年假5天。 4、公司为每一位正式员工购买社会保险和公积金。 5、享有国家规定的各类假期: 如元旦、清明、春节、端午、中秋、国庆、丧假、产假、婚假、护理假、哺乳假、病假等等。 6、年度员工体检。 7、员工享受通勤车的上下班待遇和公司宿舍提供。 8、年度公司集体旅游拓展。 9、员工贺礼（生日、结婚、生育）；过节关怀；公司/部门聚餐，其他文娱活动：旅游、生日会等。 公司主页：http://www.yzymedical.com/ 公司招聘邮箱：zhaopin@yzymedical.com

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企业入驻日期： 2017-11-09

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