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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 职位描述: 按照公司部门要求，对所负责项目的文献进行检索、整理，对项目的进度做整体跟踪、汇总、出具结论报告，以达成公司项目运作的目标。岗位职责：1、协助部门主管做好项目的背景资料搜集以及中英文文献的检索、整理等工作；2、协助部门主管设计并撰写临床研究方案、病例报告表（CRF）、研究者手册（BI）、知情同意书（ICF）等文件的工作；3、协助部门主管确定试验方案并组织临床试验协调会；4、协助部门主管完成临床试验机构研究者的培训和项目启动工作；5、协助部门主管及时发现在临床试验过程中出现的问题，并提出解决方案；6、协助部门主管对临床数据统计结果进行分析；7、协助部门主管撰写试验总结报告；8、完成领导交办的其他工作。任职资格：1、具有医学、药学相关专业本科及以上学历；2、应届毕业生及有无经验者均可；3、CET4级以上，有一定的听说读写能力；4、具有扎实的专业知识，具有较强的文笔、文案能力；5、具有熟练操作office等办公软件的能力；6、具有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；7、具有能独立思考和解决问题的能力。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床研究 学术 临床试验
联系方式
海光寺金融街中心融汇北苑1号楼3403
公司信息
天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。 可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。 可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。 天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！
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