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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责与申办者讨论并确定项目的临床研究目的；2、负责临床试验项目的前期调研、信息资料收集，并指导研究助理完成文献检索、信息提取、整理并汇总等工作；3、负责临床试验方案和相关文件的设计和撰写；4、负责组织临床试验协调会并确定最终的试验方案；5、负责临床研究基地研究者的培训和项目启动；6、负责项目中涉及到学术内容的人员培训工作；7、负责监测试验过程中出现的问题及时调整试验方案；8、负责临床试验结束后撰写总结报告；9、负责协同其他部门解决在临床试验开展过程中出现的各种突发及不良事件；10、负责协助临床研究事务经理完成相关项目的日常工作和下属人员的管理工作。任职资格：1、具有医学、药学相关专业本科及以上学历；2、1-2年相关工作经验；3、CET 6级及以上，有良好的听说读写能力；4、具备良好的职业道德，正直、诚信，能承受压力；5、具有优秀的ppt制作和讲演能力；6、优秀的组织能力、管理能力和人际沟通能力。7、具有能独立思考和解决问题的能力。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床研究 学术主管 药物研究
联系方式
海光寺金融街中心融汇北苑1号楼3403
公司信息
天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。 可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。 可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。 天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！
