研究事务经理 天津

月薪： 4-8千/月

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  • 3-4年经验
  • 硕士
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 绩效奖金
  • 生日节日福利
  • 年终双薪奖
  • 带薪年假
  • 防暑供暖补助
  • 全勤奖

职位描述

职位描述： 岗位职责：1. 负责本部门的建设和所分管业务的组织、协调工作；2. 负责本部门的日常行政管理和项目管理工作；3. 负责参与本部门标准操作规程（SOP）的制定并组织本部门员工学习SOP； 4. 负责临床试验方案的设计、撰写和实施；5. 负责为本公司的项目团队或研究者提供相关的医学培训和支持，包括为项目研究团队编写临床研究资料、提供相关治疗领域医药学知识和临床试验方案的培训； 6. 负责对项目进行质量控制、监督和评估；7. 负责为本公司项目部提供学术支持，并配合进行项目调研和项目咨询；8. 负责临床研究专家队伍的建立和维护，与专家建立良好的沟通和长期广泛的合作关系，并为其提供必要的医学服务工作；9. 负责搜集并了解当前医学及临床研究前沿信息，为公司其它部门提供最新学术信息普及；10. 协调本部门与其它部门的工作，并建立良好的联动合作机制，保障工作的顺利实施。任职资格：1、具有硕士及以上学历，医学、药学相关专业；2、已接受GCP法规知识的培训，并熟悉国内外临床研究相关的法规要求；3、具有3年以上相关经验者优先考虑；4、具备临床研究项目方案的设计能力，并能够对质量进行审核，解决项目运行当中出现的问题；5、英语CET6级，读写能力较好，具有较强的国内外医学文献查阅和分析能力；6、具有独立撰写专业医学文件、相关课题及科研相关文章的能力；7、良好的沟通、协调和项目管理能力；8、能够适应经常出差。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床研究 管理 药物研究

联系方式

海光寺金融街中心融汇北苑1号楼3403

公司信息

天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。 可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。 可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。 天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！

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