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职位描述

职位描述: 岗位职责:1.、负责临床研究项目的数据整理、提取和分析;2.、协助负责临床研究项目统计设计和统计分析,包括方案样本量计算、随机化设计、统计分析计划书的制定;3、协助负责临床试验设计中的随机与盲法的实现;4、参与方案讨论会,并提供统计支持(数据分析);5、 协助或独立负责临床研究项目统计分析报告撰写;6、独立或在指导下SAS编程,完成公司数据的标准化工作;7、为公司各部门提供统计技术支持;8、协助或独立与申办者或药监机构进行统计技术问题的沟通;9、完成公司交予的其他任务。任职资格:1、应用数学、统计学、生物统计学、生物信息专业或流行病学等相关专业本科及以上学历;2、具有CRO、药厂药物研发生物统计、生物信息分析工作或企业数据挖掘工作经验者优先考虑;3、熟练应用至少一种统计软件(SAS、R等),熟悉临床研究常用的统计分析方法;4、良好的逻辑能力和书面及语言表达能力,有一定的风险预测能力及问题分析解决能力;5、熟练地使用office系列办公软件;6、熟练的英文阅读能力、良好的英文撰写和口语能力;7、积极主动的工作态度,能适应出差。 职能类别: 临床数据分析员 关键字: 临床研究 统计分析 临床试验

联系方式

海光寺金融街中心融汇北苑1号楼3403

公司信息

天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨,作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司(CRO),其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。 可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织,可为国内外客户提供医药学方面的专业服务,包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发(上市后药品精准研究及学术推广)等一系列专业化服务。 可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务,可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价,从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请;协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集,进行数据管理与生物统计(包括统计图表制作),建立专病专药的研究型数据库;完成医学写作支持及专业翻译;协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接,搭建应用型研究平台。 天津可康医药公司拥有一流的专业技能,科学的管理体系以及完善的工作流程,公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌,共享成功的快乐!

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