高级临床监察员（SCRA） 天津

月薪： 4-8千/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 生日节日福利
  • 年终双薪奖
  • 带薪年假
  • 防暑供暖补助
  • 全勤奖
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 专业培训

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；2、按照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、培训、监察、答疑和结束临床试验；3、同时负责多个试验方案、研究中心监察（包含海外监察）工作；4、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题；5、监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；6、带领新入职人员尽快熟悉监察工作；7、协助项目负责人完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职资格:1、医药、临床、护理及相关专业，本科及以上学历；2、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，可适应经常出差，能承受较高工作压力；3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神；4、英语4级以上，6级优先，读写熟练；5、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用；6、CRA岗位3年以上工作经验。 职能类别： 临床研究员 关键字： SCRA 监察员 临床研究

联系方式

海光寺金融街中心融汇北苑1号楼3403

公司信息

天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。 可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。 可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。 天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！

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