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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责:1、 起草文件管理相关的质量管理文件。2、 负责所有GMP文件（如SOP、BMR、BPR等）的受控分发，归档，收回。3、 负责GMP及项目资料的规档（如方案、方法、报告等）。4、 负责档案室的日常管理。5、 批生产记录及实验记录本GDP的审核。6、 负责供应商档案的管理。7、 协助QA经理完成各类审计报告。8、 协助QA主管制定GMP体系文件。9、参与集团质量体系提升工作。岗位要求：1、大专及以上学历，药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业。2、2年以上质量保证（QA）文件管理工作经历。3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。4、熟练掌握常用电脑应用软件，具备严谨的逻辑思维和沟通协调能力。5、可以进行中短期外派。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
哥白尼路150号
公司信息
上海复星医药产业发展有限公司是上海复星医药（集团）的全资子公司，是复星医药（集团）的制药工业板块。 根据工业与信息化部发布的《2009 年中国医药统计年报》中发布的，2009年上海复星医药（集团）股份有限公司在全国独立核算医药工业企业资产总额排序第5 位，利润总额排序第5位。
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