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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、具备良好的ICP-MS理论知识,能熟练使用ICP-MS进行样品分析。2、具备用ICP-MS进行重金属的方法开发、方法验证的能力等。3、能独立解决在使用ICP-MS进行重金属分析过程中的问题。4、按相关检验规程,在检验周期完成分配的检验工作,填写检验记录,并出具检验报告单。5、确保严格执行与检验操作相关的各种操作规程,确保能够正确熟练使用各种仪器,包括ICP-MS、HPLC、GC、UV、IR等。6、负责起草相关岗位SOP、仪器使用SOP、仪器校准与维护SOP,并能够对仪器分析化验员进行培训与考核。7、负责产品及原辅料的分析方法验证与确认,起草验证方案与撰写报告,并指导化验员完成验证。8、协助QC经理与IT进行数据及计算机化系统管理。9、负责参与OOS调查,对出现的问题进行深入分析与调查。10、理解并且遵从实验方案和所有必需的标准操作规程,独立进行实验操作。11、及时、直接、准确和清楚进行实验记录、报告、文件整理等工作。12、记录并向负责人及时汇报实验中出现的意外情况,并根据相关管理规程及负责人的指导意见采取相应措施。13、参与实验室的日常管理,包括仪器设备的校准/维护和必要的文档管理等14、管理样品接收,编号,登记台账;管理QC消耗品仓库的入库与出库台账以及试剂室的试剂管理。任职要求:1、具备药物分析或有机化学或药物化学本科或研究生学历;两年以上相关工作经验。(优秀应届毕业生亦可)2、具备ICP-MS使用、分析、维护经验。3、具备良好的团队协作精神和沟通能力。4、工作积极主动,责任心强。细心,踏实肯干。5、具备良好的英文读写能力。6、熟练中国药典、欧洲药典、美国药典等。 职能类别: 化学分析测试员 仓库管理员
联系方式
杭州市滨江区西兴街道聚工路11号创伟科技园B座2层
公司信息
杭州汉库医药科技有限公司(Hangzhou Health-Bank PharmaLabs Co., Ltd.) 位于国家高新技术开发区,隶属于汉库国际集团,是按照欧盟、美国FDA和ICH等cGMP 标准建立及运行的第三方药物和生物样本分析及研发实验室。汉库医药全部仪器具备审计跟踪功能,服务器管理仪器分析系统、处理数据和备份数据,良好的GMP管理保证样品和分析数据的数据完整和安全。 汉库医药致力于化学药品(合成药物和多肽类药物)和中药(药材、饮片、提取物和中草药制剂)的质量控制和CMC服务,可依据各类药典(美国药典、欧洲药典和中国药典)进行药品检验和方法研究;同时提供面向欧盟、美国和PIC/S的技术法规咨询服务,包括化学药品和中药的CMC (DMF/VMF/ANDA)注册和GMP指导,为国外药品注册、技术转移提供重要依据,帮助消除贸易壁垒。
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